Esclerodermia

jueves, 24 de junio de 2010

DIA DE LA ESCLERODERMIA

29/6 DIA DE LA ESCLERODERMIA

LA ESCLERODERMIA es una enfermedad crónica auto-inmune, no contagiosa, que en algunos casos produce discapacidades irreversibles y cuyos desordenes en la variedad sistémica afectan los órganos internos (corazón, pulmón, riñón, esófago, etc.) evitando el buen funcionamiento necesarios para vivir. Muchas veces comienza con Hinchazón en las manos, dedos blancos y/o azules que es el Fenómeno de Raynaud (FR), pero no todos los FR desembocan en una esclerodermia.

Un precoz y certero diagnóstico puede desde salvarle la vida

En Argentina existen alrededor de 40.000 pacientes con esclerodermia y 1.950.000 con Fenómeno de Raynaud.

Se ha demostrado que para los pacientes es beneficioso relacionarse con personas con su misma enfermedad, por lo cual en la Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud (AADEYR) las personas pueden informarse acerca de cómo mejorar la calidad de vida, acceder a listado de médicos especialistas y de centros de atención e investigación médica actualizada, encontrando allí un ámbito de contención para el paciente y su grupo familiar.

www.esclerodermia.org.ar

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sábado, 15 de mayo de 2010

Personalidad destacada de la Ciudad de Buenos Aires

Personalidad destacada de los Derechos Humanos: Nieves Loretta Bustos Cavilla

30/04/2010

En la sesión del jueves 29 de abril, la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires aprobó por unanimidad el proyecto de Ley presentado por las diputadas María Eugenia Rodriguez Araya y Diana Maffía, en el cual proponen declarar personalidad destacada en el ámbito de los derechos humanos de los pacientes en la Ciudad a Nieves Loretta Bustos Cavilla.

Nieves Bustos Cavilla es la fundadora de la Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud (AADEYR), Mbro. Comisión Directiva Fundación GEISER (ER) Enfermedades Raras, Mbro. del Comité Consultivo Honorario de la COPIDIS (Comisión para la Plena Participación e Integración de las Personas con Discapacidad) y Mbro. fundador RAMPA (Red Ayuda Médico Paciente Argentina) .

Para más información ingrese en la página de la Asociación Argentina de Esclerodermia: www.esclerodermia.org.ar