domingo, 1 de marzo de 2009

Grupos de ayuda y apoyo AADEYR


Serrano 669 Capital Federal, todos los primeros lunes de cada mes, a las 15 horas.
Información: Tel. 48297191

Estas reuniones mensuales de AADEYR estan pensadas para compartir experiencias, fortaleza y esperanza entre afectados de Esclerodermia y/ o el Sindrome de Raynaud, sus parientes o amigos.
La propuesta de estas reuniones es aprender a vivir con el diagnostico y los síntomas que nos afectan con entereza, creatividad y positivismo y desarrollar el sentimiento de cuidado que necesitamos a través de una dieta sana y ejercicios adecuados para lograr transitar una vida con calidad, sintiendo y comprobando que no estamos solos y que podemos ser generadores de autosanacion .
En este espacio podremos satisfacer nuestras inquietudes , nuestras dudas y temores y podremos escuchar a otros que han pasado por nuestras mismas experiencias
A los que concurren por primera vez queremos transmitirles que, por mas afectados que se encuentren siempre hay algo que se pueda intentar a través de tratamientos de la medicina tradicional, y/o medicinas alternativas y especialmente tratando de conocer los pensamientos, sentimientos y emociones mas profundas que enferman el cuerpo y que incluso pueden estar interfiriendo en el deseo de sanar.
Cuando nos hemos sentido agobiados, deprimidos, desesperados y desesperanzados pudimos comprobar que compartiendo nuestros males con otros iguales en la enfermedad , nos renacieron las energias y el entusiasmo para comenzar de nuevo y enfrentar la situación.
Compartan con nosotros sus inquietudes, temores y dudas que habrá alguien que también los ha tenido y podrán recibir alguna sugerencia y las fuerzas espirituales que los fortalecerá y restaurara la confianza para poder descubrir las posibilidades.
A los familiares y amigos les decimos que, un cambio de actitud puede ayudar a la recuperación de la salud del enfermo . Cuanto mas conozcan lo que sucede con vuestro enfermo mas ayuda podrán brindarle.


46 comentarios:

Anónimo dijo...

Gracias por compartir esta esperanza. Hace apenas una semana le diagnosticaron esclerodermia a mi madre y con mi hermana estamos tratando de encontrar las alternativas más viables para su tratamiento, en breve nos contactaremos con ustedes
Un abrazo
Cecilia

Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud dijo...

Hola Cecilia, esperamos tu llamado mail o presencia, el primer lunes de cada mes es la reunión,
Un abrazo enorme: Gladis

roxana dijo...

hola soy roxana,a miesposo le diagnosticaron la enfermadad de raynaud hace 10 años, y recien hace 4 le encontraron que tenia esclerosis sistemica el tiene 42 años.
ademas tiene esofago de barrey(disculpen pero no se como se escribe), gastritis cronica y se tiene que cuidar mucho en las comidas, ademas de tomar medicamentos de por vida, aunque le dijo el medico que esto tampoco le asegura que su enfermedad no avanse.
al principio esto le afecto muchicimo, se deprimio, y despues de un tiempo de dieta estricta, le agarro un ataque de reveldia y tubo algunas complicaciones con su esofago, por suerte no fueron de mayor importancia.
en estos momentos gracias a dios puedo decir que el ya ha asumido su enfermedad, y esta mas tranquilo, con estudios y controles medicos periodicos.
gracias por la oportunidad de poder contactarnos, luego les contare los medicos que lo atendieron, y los remedios que toma.
mi mail es
roisace

Asoc. Arg. de Esclerodermia y Raynaud dijo...

Hola Roxana:

Aquí estamos para apoyarnos mutuamente.
Es una suerte que tu marido tenga una mujer que lo quiera tanto... Sabrás lo mucho que significa para él, sobre todo porque a los hombres, les cuesta expresar sus sentimientos.

Si me aceptas una sugerencia, no dejes de pensar en proyectar junto a él, momentos de esparcimiento y placer, ellos forman parte de nuestro equibrio emocional.

Los invitamos a nuestras reuniones, los primeros lunes de cada mes.

Te mando un abrazo
Verónica

Anónimo dijo...

hola me llamo Diana a mi hermano de 16 años le diagnostico el medico sindrome de reynaud.El tiene desde hace un tiempo las dos manos siempre muy frias y aveces de un tono azulado o muy rojas y cuando las tocas en ese lugar quedan blancas por varios minutos.el clinico le dio una pastilla que es vasodilatador y no le dio mucha importancia .Me llama la atencion que sea en toda la mano,queria saber si es necesario que consulte un especialista y cual debe ser.Muchas gracias por su ayuda.Diana

Asoc.Arg.de Esclerodermia y Raynaud dijo...

Hola Diana :

Te mando el listado de profesionales que están entrenados en el tratamiento de estos sintomas y sabrán decirte si
tiene Raynaud (dedos blancos o azules) o esclerodermia,
o ambas y qué tratamiento
es el adecuado al caso particular.


Cualquier otra inquietud, no dejes de comunicarnos.

Un abrazo
Verónica

Reumatológos entrenados :
Dr. Julio Hofman 4803-8110
junin 1573, pb 2 Capital
Jefe del Servicio de Reumatologia del Hospital "Eva Peron" (Ex R. Castex)
San Martín - Buenos Aires

Dr. Gustavo Nassweeter 5950-8452 H:Clinicas
Paraguay 1896, 3° TE 4816-3700 5950-8998
Av Maipú 3532, 1° Olivos TE 4790-1794

DRA EIMON 4865-9103
Peña 2214 PB "a" 4806-5975 Hosp. Penna


Dr. Hugo Armando Laborde 5950-8998 HTAL DE CLINICAS
4963-2007
Larrea 1035 5 B 4821-3732/4822-6370 Lunes y Martes 14.30 a 20.00hs.

Dra. Diana Dubinsky 4957-6561 consul
hospital de Clínicas 4862-9720 part
Dean Funes 995, PB "b" y Carlos Calvo

Dr. Arturi Alfredo TAMBIÉN ATIENDE EN LA PLATA
SAR Austria 2469 7*A 4801-3306 0221-470-3703/4253563


DR CATTOGIO 4959-0200
Potosi 4032 - 1* patio Hospital Italiano

CIER, Córdoba 1525, piso 12 Capital (Córdoba y Paraná)
Dr. Pablo Maid 4815-6173.
de parte de la Asociac Esclerodermia arancel mínimo ($20)

DR. JUAN JOSE SCALI,
Jefe Unidad de Reumatología - Hospital Durand
Av San Pedrito 323-6º B. capital TE: 4611 8417

Dr. Horacio Venarotti
48016618/48023306 Hospital Naval
TE: 54-11-4781-2499 Av Cabildo 1131. 4°. Dto 11
SAR Austria 2469 7º A 4802-6618

Dr Nitsche Alejandro
Jefe de Servicio de Reumatologia 4827-7000
Av. Pueyrredón 1640 Hospital Alemán

Dr. Ricardo Russo (pediatra) 43084300 int 1319/1296/1636 hospital
cons Tucuman 2162-8*"C" TE 4372-0929

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Pueyrredon 1132-PB 4961-1847
Bustamante 2560 PB 4808-8200 int 8122

DR. OSCAR RILLO vicepdte ARCBA
4963-5803 consultorio
Htal Tornu

DR. RUBEN CUTTICA (pediatra)
jefe de reumatologia infantil del hospital Elizalde

Roberto Arana
academia 4805-6890/3392
Santa Fe 2992-2 D Capital 4821-8356/6134/4824-2366

Anónimo dijo...

hola sy graciela vi en tv lo que es esclerodermia y estoy preocupada por que cada tanto se me ponen blancos los dedo de ambas manos ,como si stuvieran dormidos.frotandolos o dandome calor despues de unos minutos se me pasan.debo consultar a un especialista ,aclaro que soy celiaca.soy costurera y siento aveces los dedos torpes .gracias

Asoc. Arg.de Esclerodermia y Raynaud dijo...

Hola Graciela:

Mi nombre es Verónica y formo parte de la Asociación.

Por los síntomas que sentís, sería muy oportuno hacer una consulta, sobre todo si trabajás con tus manos.

En nuestra Asociación, hay un listado de médicos Reumatólogos entrenados en estos síntomas que podrán responderte cualquier inquietud. Ellos son los que tienen que evaluarte.

En el mensaje anterior están los datos con sus direcciones y teléfonos donde ubicarlos.

Cualquier duda avisanos.

Te mando un abrazo.

Verónica

Anónimo dijo...

Hola, mi nombre es Silvia, hace 5 años estoy en tratamiento porque padezco la enfermedad de Raynaud, puedo tener Raynaud sólo toda la vida o se va a terminar a la larga transformando en esclerodermia?Mi dra. me dió la respuesta pero quiero escuchar otra.Gracias

Anónimo dijo...

Hola Silvia: Se sabe que la enfermedad de Raynaud es un proceso independiente, no asociado con ningún otro problema ó enfermedad. En cambio el Fenómeno de Raynaud es el mismo proceso pero asociado a enfermedades como la esclerodermia y otras.
No te asustes y confiá en tu médico.
Te mando un abrazo
Rosana

Maria dijo...

Hola,soy Maria de la ciudad de La Plata, desde el año 1992 me diagnosticaron CREST, despues de peregrinar por distintos medicos y hospitales, gracias al spot de G.P. conoci la pagina y les escribo porque estoy interesada en el grupo de apoyo, aunque hice terapia un par de años por este tema, pero hay momentos que todavia me superan. Quisiera saber sobre los grupos y si tienen algo nuevo para aconsejarme,desde ya muy agradecida por todo lo que me puedan aportar. Un beso Maria

Anónimo dijo...

hola soy lilian de la pcia de corrientes informenme por favor si saben de algun dr que haga ozonoterapia en mi pcia porq mi cuñada yesi de tan solo 25 años tiene esclerodermia en un estado avanzado y hace 2 meses esta haciendo ttmiento en la asoc arg de ozono en capital federal,hoy es la segunda vez que asiste a sus reuniones, estamos infinitamente agradecidos por la ayuda que brindan, que dios los bendiga

Anónimo dijo...

Soy otra vez Silvia, en primer lugar quiero agradecer a Rosana por su pronta respuesta.
Y en segundo lugar las charlas del primer lunes de cada mes también es para quienes tenemos enfermedad de Raynaud, o sólo para los que padecen esclerodermia?

Anónimo dijo...

lamentablemente no se aprende a vivir con la enfermedad, ni se la asume, no seamos hipócritas, simplemente no nos queda otra porque bién sabemos que no hay esperanzas ni cura, y es lo que nos tocó....es un horror verse deforme , con impedimentos y padeciendo dolor...POR FAVOR...por más que tengas ocupaciOnes, todo el mundo te apoye y te ame y la vida sea preciosa...ESTOY ENFERMA Y LO ODIO...IGUAL QUE TODOS

AADEYR dijo...

Hola Maria :

Disculparas el retraso de la respuesta, pero hoy es el Simposio de Esclerodermia y tratamos de organizarnos para poder cumplir con todo.

Es muy importante que hagas contencion emocional, de ello depende que nos mantengamos estables.
En la Asociacion hay grupos formados, no obstante , dado que estas lejos, estaría bueno que vieras la posibilidad de unirte a algun grupo de terapia.
También yo me inicié en terapia individual, y cuando empecé la grupal,noté la diferencia.

"El otro " es nuestro espejo, de él aprendemos a mirar la vida desde otro lugar, el grupo enriquece.

Aquí ya hay varios hospitales que dan talleres para pacientes con enfermedades reumáticas, de " calidad de vida¨" como los llaman.

No te preocupes si no los encontras pronto, anotate en algún curso, taller o actividad de grupo que te guste, teatro, baile, actividades practicas, lo que te de placer, que también es muy terapéutico.

Bueno María, te mando un abrazo, y acá te esperamos cuando puedas, algún primer lunes de mes.
chau

Verónica

AADEYR dijo...

Hola Lilian :

Averiguaré y luego te contesto.

Un abrazo

Verónica

AADEYR dijo...

Hola Silvia :

Las reuniones también son para Raynaud.

Te esperamos.
Un abrazo

Verónica

Anónimo dijo...

Soy Silvia, gracias Liliana el primer lunes de noviembre tomaré fuerzas y estaré ahí.Muchas gracias a todos

Anónimo dijo...

hola soy pamela, a mi me diagnosticaron esclerodermi sistemica difusa en el 2004 ,me atiendo en el hospital de san isidro pero desde hace 5 años q tengo el mismo tratamiento por eso quiesiera consultar con un medico especialista en esta enfermedad.desde ya muchas gracias!!

AADEYR dijo...

Hola Pamela :

Aquí te paso la lista de médicos entrenados en Raynaud y Esclerodermia que nos atienden en la Asociación, para que puedas hacer una consulta.

Recorda también que los primeros lunes de cada mes hacemos nuestras reuniones en Serrano 669.
En ella nos encontramos los pacientes y hablamos de todo lo que mejora nuestra calidad de vida. También aprendemos con la ayuda de la Psicóloga-paciente a manejar las emociones para que nuestro cuerpo no se sienta afectado.

Te esperamos.

Un abrazo

Verónica

Medicos entrenados

Dr. Julio Hofman 4803-8110
junin 1573, pb 2 Capital
Jefe del Servicio de Reumatologia del Hospital "Eva Peron" (Ex R. Castex)
San Martín - Buenos Aires

Dr. Gustavo Nassweeter 5950-8452 H:Clinicas
Paraguay 1896, 3° TE 4816-3700 5950-8998
Av Maipú 3532, 1° Olivos TE 4790-1794

DRA EIMON 4865-9103
Peña 2214 PB "a" 4806-5975 Hosp. Penna


Dr. Hugo Armando Laborde 5950-8998 HTAL DE CLINICAS
4963-2007
Larrea 1035 5 B 4821-3732/4822- 6370 Lunes y Martes 14.30 a 20.00hs.

Dra. Diana Dubinsky 4957-6561 consul
hospital de Clínicas 4862-9720 part
Dean Funes 995, PB "b" y Carlos Calvo

Dr. Arturi Alfredo TAMBIÉN ATIENDE EN LA PLATA
SAR Austria 2469 7*A 4801-3306 0221-470-3703/ 4253563


DR CATTOGIO 4959-0200
Potosi 4032 - 1* patio Hospital Italiano

CIER, Córdoba 1525, piso 12 Capital (Córdoba y Paraná)
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DR. JUAN JOSE SCALI,
Jefe Unidad de Reumatología - Hospital Durand
Av San Pedrito 323-6º B. capital TE: 4611 8417

Dr. Horacio Venarotti
48016618/48023306 Hospital Naval
TE: 54-11-4781-2499 Av Cabildo 1131. 4°. Dto 11
SAR Austria 2469 7º A 4802-6618

Dr Nitsche Alejandro
Jefe de Servicio de Reumatologia 4827-7000
Av. Pueyrredón 1640 Hospital Alemán

Dr. Ricardo Russo (pediatra) 43084300 int 1319/1296/1636 hospital
cons Tucuman 2162-8*"C" TE 4372-0929

DR OSVALDO HUBSCHER CEMIC 4546-8239
Pueyrredon 1132-PB 4961-1847
Bustamante 2560 PB 4808-8200 int 8122

DR. OSCAR RILLO vicepdte ARCBA
4963-5803 consultorio
Htal Tornu

DR. RUBEN CUTTICA (pediatra)
jefe de reumatologia infantil del hospital Elizalde

Roberto Arana
academia 4805-6890/3392
Santa Fe 2992-2 D Capital 4821-8356/6134/ 4824-2366

AADEYR dijo...

Hola Lilian:

Averigué sobre tu inquietud y lamentablemente no conocemos otro lugar similar al que están yendo.
De tener alguna novedad te avisamos.

Un abrazo

Verónica

Anónimo dijo...

muchas gracias veronica!!
queria saber a que hora son las reuniones?
gracias

A.A.D.E.Y.R. dijo...

Las reuniones son :

Primer lunes de cada mes.

Para pacientes de 1 vez: dos turnos

-de 13 hs a 14 hs.
-de 14 hs a 15 hs.

Para los demas pacientes :

-de 15 hs a 17 hs.

Los esperamos !

Verónica

Anónimo dijo...

Hola, soy Cristina, hace 7 años aproximadamente padezco sindrome de Raynaud,este ultimo tiempo, a raiz de algunas molestias como acidez, cansancio,etc, complete unos estudios, el diagnostico es esclerodermia,gracias a la publicidad de esta asociacion me conecte, sinceramente me hizo sentir bien saber que no estoy sola en esto. tratare de asistir a las reuniones de los lunes, gracias , besos.

A.A.D.E.Y.R. dijo...

Hola Cristina :

Te esperamos!

un abrazo

Verónica

Fabiana dijo...

Hola Veronica, mi pregutna es: es correcto que a una nena de casi 3 años le quieran hacer una biopsia (extraerle 20 cm de piel de su piel y luego hacerle un injerto para "solucionar" la cicatriz? Todavia no tiene el diagnostico certero de si es o no esclerodermia (aparentemente si). Un beso grande

A.A.D.E.Y.R. dijo...

Hola Fabiana :

Te responderé desde el sentido común.
Si se tratara de mi hijita, me aseguraría de tener el diagnóstico confirmado y de que esa intervención sea la correcta después de ser evaluada con los especialistas entrenados en el tema.

Te mando un abrazo.

Verónica

Anónimo dijo...

Hola, mi nombre es Analia tengo 40 años y me diagnosticaron ESP en el año 2000, en la ciudad de La Plata; gracias a Dios, el diagnostico fué rápido pero lamentablemente, los tratamientos usados no dieron muchos resultados y a esta altura, ya tengo compromiso pulmonar, por lo cual, la terapeutica que implementaron es con quimioterapia ( Ciclos de tres pulsos de ciclofosfamida) ahora, mi Dra.no esta segura que terapeutica seguir; esto me provoca mucha angustia y decepción; me podrian sugerir algun tratamiento a seguir... Gracias por el espacio

AADEYR dijo...

Hola Analia :

Lo ideal seria que consultaras con alguno de los especialistas entrenados.
Siempre hay algo que se puede hacer.
No te angusties y proba con otra opinion.
Te dejo los datos de los medicos que estan relacionados con la Asociacion.

Te mando un abrazo

Veronica

Medicos entrenados

Dr. Julio Hofman 4803-8110
junin 1573, pb 2 Capital
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Dr. Gustavo Nassweeter 5950-8452 H:Clinicas
Paraguay 1896, 3° TE 4816-3700 5950-8998
Av Maipú 3532, 1° Olivos TE 4790-1794

DRA EIMON 4865-9103
Peña 2214 PB "a" 4806-5975 Hosp. Penna


Dr. Hugo Armando Laborde 5950-8998 HTAL DE CLINICAS
4963-2007
Larrea 1035 5 B 4821-3732/4822- 6370 Lunes y Martes 14.30 a 20.00hs.

Dra. Diana Dubinsky 4957-6561 consul
hospital de Clínicas 4862-9720 part
Dean Funes 995, PB "b" y Carlos Calvo

Dr. Arturi Alfredo TAMBIÉN ATIENDE EN LA PLATA
SAR Austria 2469 7*A 4801-3306 0221-470-3703/ 4253563


DR CATTOGIO 4959-0200
Potosi 4032 - 1* patio Hospital Italiano

CIER, Córdoba 1525, piso 12 Capital (Córdoba y Paraná)
Dr. Pablo Maid 4815-6173.
de parte de la Asociac Esclerodermia arancel mínimo ($20)

DR. JUAN JOSE SCALI,
Jefe Unidad de Reumatología - Hospital Durand
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Dr. Horacio Venarotti
48016618/48023306 Hospital Naval
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SAR Austria 2469 7º A 4802-6618

Dr Nitsche Alejandro
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Av. Pueyrredón 1640 Hospital Alemán

Dr. Ricardo Russo (pediatra) 43084300 int 1319/1296/1636 hospital
cons Tucuman 2162-8*"C" TE 4372-0929

DR OSVALDO HUBSCHER CEMIC 4546-8239
Pueyrredon 1132-PB 4961-1847
Bustamante 2560 PB 4808-8200 int 8122

DR. OSCAR RILLO vicepdte ARCBA
4963-5803 consultorio
Htal Tornu

DR. RUBEN CUTTICA (pediatra)
jefe de reumatologia infantil del hospital Elizalde

Roberto Arana
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Elena Mondaca R. dijo...

Hola, mi nombre es Elena.Tengo 56 años y hece cinco meses me diagnosticaron Eclerodermia Sistémica Progresiva.Desde hace muchos años tengo el fenómeno de Reynaud y ahora tengo fibrosis pulmonar. Estoy en tratamiento con Ciclofosfamida en bolos endovenosos mensuales para lo que me hospitalizo una vez cada 30 días. Desde enero debo seguir con la misma droga en forma oral. Me alegró mucho saber de ustedes.PArece que en mi país, Chile, no existe una agrupación parecida o yo no la he descubierto.
A pesar de que mi mamá tuvo lo mismo y murió a los 58 años, he conservado el optimismo y la esperanza de sobrellevar la enfermedad del mejor modo, pero vivo en la incertidumbre de lo que me espera en los próximos meses, cuánto voy a vivir y en qué condiciones, etc. A mi viejita la vi ir deteriorándose año a año y no quiero eso para mis hijos, en fin, que sea lo que Dios quiera pero no quiero ser una carga para ellos. Sólo quería conversar un poco con ustedes, saludarlos y felicitarlos por la iniciativa de crear la agrupación.
Que estén muy bien.

AADEYR dijo...

Hola Elena :

Bienvenida !
Mi mensaje como paciente de más de 22 anos, es transmitirte que he aprendido que cada paciente es un mundo, cada uno con su historia personal, educación, entorno social, personalidad etc.
Depende de qué vida queremos para nosotros y cuál la forma en que la queremos encarar.

Sí, la Asociación es un bálsamo donde encontramos mucha contención. Allí aprendemos muchísimo, entre otras cosas conocemos herramientas, sobre todo conductuales, que con su práctica educan nuestros pensamientos, que son los que pueden dominar las emociones y frenar los síntomas.

Te invito a concentrarte, a tratar de observar e incorporar todas aquellas cosas que mejoren tu calidad de vida y sobre todo proyectes en crear espacios de placer.
Tené en cuenta que el HOY es lo importante.
El mañana... Dios dirá qué tiene preparado para cada uno de nosotros.

Hasta cualquier momento.
Te mando un abrazo

Verónica

mirta dijo...

hola soy mirta de la pampa. hace un mes me diagnosticaron que padezco la enfermedad esclerodermis, mis sintomas son endurecimiento de brazos y piernas. ahora estoy medicada, pero me gustaria consultar con algin especialista en bs as ya que en la pampa no hay. Ademas en la pampa hay muy pocos casos. me seria muy util su respuesta desde ya muchas gracias por la atencion.

magaly dijo...

Tengo dos hijos maravillosos y tengo esta terrible enfermedad ,tengo 35 años y nose que hacer?

Elena Mondaca R. dijo...

Fuerza Magaly,lo más esperable es que si sigues el tratamiento indicado no vas a tener grandes problemas. Esto hay que enfrentarlo con mucho optimismo, paciencia y sobre todo no estar pensando todo el día en que estás enferma. Es bueno estar ocupada.Con dos hijos imposible no estarlo. Cuando estoy con mis nietos me siento sana. Hay grandes esperanzas en los medicamentos que se están estudiando hoy día, cómo sabes si nos dan la sorpresa pronto y nos curamos todos.
Un abrazo.
Elena, de Chile, país de terremotos.

Anónimo dijo...

hola soy monica de cordoba capital me diagnosticaron en noviembre del 2009 la enfermedad esclerodermia y quiero saber de personas con esta enfermedad que me den sus opiniones.Muchas gracias

Maria Ester dijo...

Gracias,por medio de la publicidad de Gaston me entere de la Asoc.
Hace 5 años me diagnosticaron Sindrome de Raynaud, al principio fue muy duro y confuso pero trate de buscar informacion y cumplo con mis controles y me cuido mucho del frio.
Ire a la proxima reunion, Maria

Anónimo dijo...

Hola, kisiera comentarles un poco acerca de mi...yo tengo 21 años y padezco de ESP (esclerosis sistemica progresiva),Fenomeno de Raynaud y Morfea diagnosticada ya hace mas de 11 años, aunke al parecer la tengo desde los 4 años de edad; pero bueno el caso es ke yo estuve participando en el foro anterior de MSN grupos esclerodermia... pero al darme cuenta de ke caduco, pues logre llegar a este y la verdad es ke se muy bien ke la ayuda ke mas se necesita es la economica o medica, sin embargo no debemos olvidar lo relevante ke es lo espiritual y emocional para kienes padecemos de esta enfermedad. Bueno kisiera preguntarles un par de cosas... ya ke esta Asoc. es Argentina y yo vivo en Peru, keria saber si esto es algun inconveniente; y tambien keria saber si hay avances en cuanto a los tratamientos para mi caso... bueno esperando su pronta respuesta me despido, de antemano muchas gracias n_n

Maribeth_Peru

CARO dijo...

HOLA! HACE UNOS DIAS UN MEDICO GENERALISTA ME DIJO LA POSIBILIDAD DE QUE SUFRA EL FENOMENO DE RAYNAUD, QUISIERAN ME INFORMEN DONDE PUEDO HACERME LOS ESTUDIOS DE DIAGNOSTICO EN LA PROVINCIA DE CORDOBA!!! ,MUCHAS GRACIAS!!!

Anónimo dijo...

hola, soy Leo, necesito saber por favor si esta enfermedad esclerodermis tiene alguna posibilidad de curarse, si es asi y tienen informacion de que tratamiento se puede hacer o a que especialista se puede ver y en donde? asi fuese afuera del pais,mi amigo le diagnosticaron esta enfermedad.mi corrreo es leocellerino@hotmail.com gracias igual voy a sguir investigando, pero si tienen algun dato se los agradesco

orne dijo...

hola como estan? necesito saber donde atiende el dr. ruben cuttica en bs .as ya qe tengo qe ir hacerl una consulta si m podrian dejar el telefono donde atiende muchas graciias!

Asociación Argentina de esclerodermia y Raynaud dijo...

el mail del dr Cuttica es cuttirub@rcc.com.ar no tengo el telefono del consultorio

maria del carmen dijo...

gracias por el mensaje.Ayer 23 de enero me diagnosticaron esclerodermia,stoy tratando detener mas informacion de esta enfermedad asi como encontrar un tratamiento para poder seguir llevando una vida normal.
Maria Peru

Analia dijo...

Hola : a la hermana de una amiga le diagnosticaron esta enfermedad , viven en caseros y queria saber si algun doctor u hospital de la zona que puedan ir ya que son personas mayores muchas gracias

Anónimo dijo...

Hola, me llamo Sandra vivo en Capilla del Señor, me diagnosticaron esclerodermia sistemica y sindrome de Raynaud en el año 2001.Queria saber si pueden recomendarme medicos dermatologos ya que quisiera tener una segunda opinion sobre mi problema de piel.

Anónimo dijo...

soy mi

rta d jujuy...qisiera saber si se hacen reuniones en sta provincia....padeszco esvlerodermisa hace 18 años

Anónimo dijo...

alguien con esclerodermia ah probado con ozonoterapia???